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文献链接：过最Base-freenickel-catalyseddecarbonylativeSuzuki–Miyauracouplingofacidfluorides,(Nature,2018,DOI:10.1038/s41586-018-0628-7)本文由材料人编辑部学术组Z,Chen供稿，过最材料牛整理编辑。【图文导读】图1.直接合成金属交换活性[Ar–M–X*]中间体的Suzuki–Miyaura反应和机理设计图2.脱羰反应产生的金属交换活性氟化镍中间体的发现使得羧酸和芳基硼酸能够进行Suzuki–Miyaura反应图3.镍催化的去羰基Suzuki–Miyaura反应与各种羧酸的适用范围图4.镍催化的去羰基Suzuki–Miyaura偶联各种有机硼试剂的适用范围【总结】所有用于与Ni(o-tolyl)(PPh2Me)2Cl和CsF反应的催化剂和试剂都在台面上称重，黄昏不需要在手套箱中进行。
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